白血病认识PPT课件

白血病 Leukemia,1,讲授内容,2,全能干细胞,3,一、概念 是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。因白血病细胞自我更新增强、增殖失控、分化障碍、凋亡受阻，而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中，白血病细胞大量增生累积，使正常造血受抑制并浸润其他器官和组织。,概述,4,分类,5,二、病因和发病机制 （一）病毒 （二）电离辐射 （三）化学因素 （四）遗传因素 （五）其他血液病,6,急性白血病,7,急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞（白血病细胞）大量增殖并抑制正常造血，广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器。表现为贫血、出血、感染和浸润征象。,概念,8,分类,一、FAB分类AL分为ALL和AML,9,（一）AML,1、M0（急性髓细胞白血病微分化型）,2、M1（急性粒细胞白血病未分化型）,3、M2（急性粒细胞白血病部分分化型）：M2a，M2b,4、M3（急性早幼粒细胞白血病，APL）,5、M4（急性粒一单细胞白血病，AMML）,6、M5（急性单核细胞白血病，A MoL）：M5a、M5b,7、M6（红白血病，EL）,8、M7（急性巨核细胞白血病，AMeL）,10,（二）ALL L1：以小原幼淋为主 L2：以大原幼淋为主 L3：（Burkitt型），以大原、幼淋为主，大小较一致，胞内有明显空泡，浆嗜硷性染色深。,11,二、MICM分型：1、形态学（morphology）+细胞化学2、免疫学（immunology）3、细胞遗传学（cytogenetics）4、分子生物学（molecularbiology）,12,临床表现,多数起病急一、正常骨髓造血功能受抑表现：（一）贫血（二）发热（三）出血,13,二、白血病细胞增殖浸润的表现：（一）淋巴结和肝、脾大（二）骨骼和关节（三）眼（四）口腔和皮肤（五）中枢神经系统白血病（CNSL）（六）睾丸（七）其它,14,实验室检查,一、血象1、WBC大多增多，10109/L为白细胞增多性白血病，少数1.0 109/L为白细胞不增多性白血病。分类可见数量不等的原始和/或幼稚细胞。2、Hb为正细性，PLT尤晚期可极度减少。,15,二、骨髓象 增生明显活跃或极度活跃FAB协作组：原始细胞占骨髓有核细胞（ANC）30%。WHO:骨髓原始细胞20%。 可有裂孔现象，ANLL可见Auer小体。低增生性白血病：原始细胞仍30%。,16,17,三、细胞化学协助形态学鉴别各类白血病,18,19,四、免疫学检查 根据白血病细胞表达的相关抗原，确定其来源作分类，如分淋系、髓系（粒单系、红系、巨核系。,20,白血病免疫学积分系统（EGIL）,21,ALL的亚型和分布,22,五、染色体和基因改变 常伴染色体和基因改变。,23,白血病常见的染色体异常和受累基因,24,六、生化改变及其它1、尿酸 ， DIC时有凝血异常。2、CNSL时，脑压，脑脊液中WBC ，蛋 白质，涂片见白血病细胞。,25,诊断与鉴别诊断,一、诊断： 根据临床表现，血象和髓象特点一般均能诊断，有条件应做MICM检查分析，因为其治疗及预后是不相同的。,26,二、鉴别诊断（一）MDS： 应与RAEB及RAEB-t鉴别。（二）某些感染引起的白细胞异常： 特别病毒感染。（三）巨幼贫：主与M6（四）粒缺恢复期：,27,治疗,根据患者情况选择并设计最佳、完整、系统的方案治疗，适合HSCT者应抽血做HLA配型。,28,一、一般治疗（一）紧急处理高白细胞血症： WBC200109/L，可产生白细胞瘀滞症。,表现：见Page605,29,处理原则：紧急应用血细胞分离机单采清除过高的白细 胞，然后化疗；,化疗前短期预处理后再行联合治疗： ALL用地塞米松10mg/m2.VD. AML用HU，1.5-2.5g/q6h，约36h，然后 进行联合化疗。,预防白血病细胞溶解诱发的并发症,30,（二）防治感染（三）成分输血支持（四）防治高尿酸血症肾病（五）维持营养,31,二、抗白血病治疗（一）治疗策略：分诱导缓解治疗与缓解后治疗二阶段。 1、诱导缓解治疗： 目的是使患者迅速获得CR，化疗是主要方法。,32,CR的标准：白血病的症状与体征消失；外周血N1.5109/L,PLT100109/L，分类中无白血病细胞；BM中，原始粒型+型（原单+幼单或原淋+幼淋）5%；红系及巨核系列正常；无髓外白血病。,33,2、缓解后治疗： 目的是争取长期无病生存（DFS）和痊愈，主要手段为化疗和HSCT。 原因:（1）MRD； （2）髓外组织中白血病细胞浸润,34,（二）ALL的治疗：1、诱导缓解治疗：,35,2、缓解后治疗： 为强化巩固、维持治疗和防治CNSL。未作allo-HSCT者，巩固维持治疗一般需3年。,36,复发的其它治疗： 以骨髓复发多见，髓外复发多见于CNS及睾丸，除HSCT外：骨髓复发：原方案或HD-Ara-c+二线药；髓外复发：CNSL：用HD-Ara-c或HD-MTX+CNS照射或鞘注。睾丸白血病：双侧睾丸照射+全身化疗。,37,（三）AML的治疗：1、诱导缓解治疗：,38,（2）APL的治疗：ATRA（全反式维甲酸）（CR：70%-95%） 用于PML/RAR阳性者，促分化治疗砷剂： 促凋亡及分化，尤对高白细胞性APL。 三氧化二砷,39,ATRA的副作用： a. 维A酸综合征 b.高白细胞综合征 c.高颅压综合征 d.其它：,40,2、缓解后治疗： 须巩固强化或作HSCT，以免复发。 HD-Ara-c或HD-Ara-c+其它药物（NVT，IDA等），用46疗程巩固强化，如复发及难治者也可用之。Allo-HSCT:对高危或复发难治者适用。 M3获得CR后的治疗见Page608,41,3、复发者治疗HD-Ara-C联合化疗。新方案：预激疗法：HSCT ：免疫治疗,42,慢性髓细胞白血病,43,一、概述 CML是一种发生在多能造血干细胞上的恶性骨髓增生性疾病（获得性造血干细胞恶性克隆性疾病）。病程发展较缓慢，主要涉及髓系，外周血粒细胞显著增多并有不成熟性，脾大。Ph染色体和（或）BCR-ABL融合基因阳性。分慢性期（CP）、加速期（AP）、急变期（BP或BC）三期。,44,二、临床表现（一）慢性期1、症状 代谢亢进症状（非特异性），部分左上腹坠胀感。2、体征 脾大（最显著体征），胸骨中下段压痛。CP一般持续14年。,45,3、实验室检查（1）血象（1）骨髓象 中性中幼、晚幼及杆状明显增多，原始细胞 10%。（3）细胞遗传学及分子生物学改变 90%