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文档简介

心肌病、心包炎,新余市人民医院 石水梅,主要内容,扩张型心肌病肥厚型心肌病限制型心肌病急性心包炎,病例,患者XXX、男、35岁,因“胸闷、气促、夜间不能平卧1周”入院。同时伴有腹胀、双下肢浮肿。查体:BP:100/60mmHg,面色苍白、端坐位、颈静脉怒张、两肺底可闻及湿罗音及少量哮鸣音、心脏扩大、心音减弱、可闻及奔马律、心前区2/6级收缩期杂音,肝大、双下肢轻度可凹陷性水肿。,病例,既往史:既往有病毒性心肌炎病史,自诉当时已恢复正常。辅助检查:X线:心影大,心胸比率50%,少许胸腔积液、肺淤血。心彩超:各心腔均扩大,室壁运动减弱,可见附壁血栓,二尖瓣、三尖瓣有轻度关闭不全。冠脉造影:正常。,病例,请问:1、该患者是什么病? 2、该如何治疗?,心肌病,定义:是一组异质性心肌疾病,由不同病因(遗传性病因较多见)引起的心肌病变导致心肌机械和(或)心电功能障碍,常表现心室肥厚或扩张。,心肌病,心脏正常结构,分类: 1)遗传性心肌病:肥厚性心肌病、右心室发育不良心肌病、左心室致密化不全、糖原贮积症、先天性传导阻滞、线粒体疾病、离子通道病(长QT综合征、Brugada综合征、短QT综合征、儿茶酚胺敏感性室速)。 2)混合型心肌病:扩张性心肌病、限制性心肌病 3)获得性心肌病:感染型心肌病、心动过速心肌病。心脏气球样变、围生期心肌病。,心肌病,3种常见心肌病比较,扩张型心肌病,定义:一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病。我国发病率13-84/10万,表现为心脏扩大、心律失常、心力衰竭、血栓栓塞、猝死。预后差,5年生存率50%,10年生存率约25%。,扩张型心肌病(DCM),病因及发病机制:大多病因不清,部分为家族遗传 。 1)感染:病毒最常见 2)非感染性炎症:肉芽肿性、过敏性、多肌炎、皮肌炎 3)中毒、内分泌和代谢紊乱:嗜酒最常见。化疗药物损害、某些微量元素缺乏(如克山病)、嗜铬细胞瘤、甲状腺疾病。 4)遗传:常染色体显性遗传常见。 5)其他:围生期心肌病等,神经肌肉疾病伴发心肌病,扩张型心肌病(DCM),扩张性心肌病,肉眼观:以心腔扩张 为主:a.心室扩张 b.室壁多变薄 c.纤维化瘢痕,病理解剖和病理生理:以心腔扩大为主。病变的心肌收缩力减弱触发神经-体液机制。,d.附壁血栓,组织学改变,正常心肌组织,临床表现 1)症状:活动时呼吸困难和活动耐量下降。逐渐出现左心衰、右心衰等症状。合并心律失常可表现心悸、头昏、黑蒙甚至猝死。 2)体征:心界扩大,心音减弱,可闻及第三心音或第四心、奔马律、心尖收缩期杂音。肺部啰音,颈静脉怒张、肝大、外周水肿等体循环淤血体征,瘀血性肝硬化,扩张型心肌病(DCM),辅助检查: 1、胸部X线:心影增大、心胸比50%,肺淤血、肺水肿、肺动脉压力升高,胸腔积液等。 2、心电图:各种心律失常,病理性Q波,ST-T改变。 3、超声心动图:心腔扩大、室壁运变动减弱、射血分数下降、瓣膜关闭不全。 4、心脏磁共振 5、心肌核素显像,扩张型心肌病(DCM),辅助检查: 6、冠状动脉CTA 7、血液和血清学检查 8、冠状动脉造影和心导管检查 9、心内膜心肌活检,扩张型心肌病(DCM),诊断:对有慢性心衰临床表现,超声心动图检查有心腔扩大与心脏收缩功能下降即因考虑DCM鉴别诊断:除外引起心脏扩大、收缩功能减低的其他继发因素。如 心脏瓣膜病、高心病、冠心病、先心病等家族性DCM诊断,扩张型心肌病(DCM),治疗: 1、病因治疗 2、针对心衰的药物治疗:ACEI/ARB、受体阻滞剂、盐皮质激素受体拮抗剂、肼苯哒嗪和二硝酸异山梨酯、伊伐布雷定、利尿剂、洋地黄 3、CRT,扩张型心肌病(DCM),治疗: 4、其他:心脏移植、左心机械辅助循环、左心室成形术 5、抗凝:房颤、血栓、栓塞史 6、心律失常和心脏猝死的预防:ICD,扩张型心肌病(DCM),特殊类型心肌病: 1、酒精性心肌病 2、围生期心肌病 3、心动过速型心肌病 4、致心律失常性右室心肌病(ARVD) 5、心肌致密化不全 6、心脏气球样变 7、缺血性心肌病,扩张型心肌病(DCM),肥厚型心肌病,肥厚型心肌病(HCM),定义:一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的主要原因之一。分类 1、梗阻型:主动脉瓣下部室间隔肥厚明显,过去亦称特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄。 2、非梗阻型:左心室流出道无梗阻。,肥厚型心肌病(HCM),病因与分子遗传学:常染色体显性遗传,具有遗传异质性。病理生理 梗阻性HCM,左心室收缩时快速血流通过狭窄的流出道产生负压,引起二尖瓣前叶前向运动运动,加重梗阻。LVOT压力阶差30mmHg。患者胸闷气短等症状出现于左室流出道梗阻、左心舒张功能下降、小血管病变造车搞得心肌缺血有关。,1.左室形态改变类型:心室肥厚(不均等的心室间隔肥厚(非对称性心室间隔肥厚),心肌均匀肥厚,心尖部肥厚。) .组织学特征:心肌细胞排列紊乱、小血管病变、瘢痕形成。,病理改变,心肌细胞肥大、形态特异,心肌细胞排列紊乱,室间隔肥厚,肥厚型心肌病(HCM),临床表现 1)症状:劳力性呼吸困难和乏力,夜间阵发性呼吸困难少见,常见持续性房颤。1/3患者有劳力性胸痛,部分患者有晕厥。猝死。 2)体征:心脏轻度增大,可闻及第四心音,流出道梗阻患者胸骨左缘第34肋间可闻及较粗糙的喷射性收缩期杂音。,肥厚型心肌病(HCM),辅助检查: 1、胸部X线:心影正常或左室增大。 2、心电图:变化多端,主要为QRS波左室高电压,倒置T波和异常q波。 3、超声心动图:心室不对称肥厚而无心室腔增大为特征。舒张期室间隔厚度达15mm或与后壁厚度之比1.3,伴梗阻可见室间隔流出道部分向左心室内突出,二尖瓣前叶在收缩期前移,左心室顺应性降低致舒张功能障碍。,肥厚型心肌病(HCM),辅助检查: 4、心脏磁共振 5、心导管检查和冠状动脉造影 6、心内膜心肌活检,肥厚型心肌病(HCM),诊断:根据病史及体格检查,超声心动图示舒张期室间隔厚度达15mm或与后壁厚度之比1.3。阳性家族史(猝死、心肌肥厚)、基因检测有助于诊断。鉴别诊断:除外 增加引起的心室肥厚,包括高心病、主动脉瓣狭窄、先心病、运动员心脏肥厚。除外异常物质沉积引起的心室肥厚起的心肌肥厚,如淀粉样变、糖原贮积症等。,肥厚型心肌病(HCM),治疗:改善症状,减少并发症、预防猝死。 1、药物治疗 1)减轻左心室流出道梗阻: : 受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。 2)针对心衰治疗: 3)针对房颤:,肥厚型心肌病(HCM),治疗 2、非药物治疗 1)手术治疗:室间隔切除术 2)酒精室间隔消融术 3)起搏治疗 3、猝死风险评估和ICD预防,限制型心肌病,限制性心肌病(RCM),定义:是以心室壁僵硬增加、舒张功能降低、充盈受损而产生临床右心衰症状为特征的一类心肌病。病因与分类:属混合性心肌病,一般为特发,另一半为病因清楚的特殊类型(多为淀粉样变)。 分类:1)浸润性 2)非浸润性 3)心内膜变性,限制性心肌病(RCM),病理改变与病理生理 病理改变为心肌纤维化、炎性细胞浸润和心内膜面瘢痕形成。病理改变使心室壁僵硬、充盈受限、心室舒张功能减低,心房后负荷增加使心房逐渐增大门静脉回流受阻、静脉压升高临床表现:活动耐量下降、乏力、呼吸困难。随病程进展,逐渐出现肝大、腹腔积液、全身水肿。本病右心衰较重。,限制型心肌病(RCM),临床表现: 1、症状活动耐量下降、乏力、呼吸困难。随病程进展,逐渐出现肝大、腹腔积液、全身水肿。本病右心衰较重。 2、颈静脉怒张、奔马律、肝大、下肢水肿等,低血压提示预后不良。,限制型心肌病(RCM),辅助检查: 1、实验室检查 2、心电图:淀粉样变常为低电压。 3、超声心动图:双心房扩大和心室肥厚。心肌膜玻璃样改变常为淀粉样变的特点。 4、胸部X线、CTA、CMR:胸片提示心包钙化。 CTA、CMR,限制型心肌病(RCM),辅助检查: 5、心导管检查 6、心内膜心肌活检,限制型心肌病(RCM),诊断:运动耐力下降、水肿病史及右心衰检查结果,心电图肢导低电压、超声心电图见双房增大,室壁不厚或增厚、左心室不扩大而充盈受限,应考虑RCM。鉴别诊断:缩窄性心包炎,限制型心肌病(RCM),治疗:原发性RCM无特异性治疗,主要为避免劳累、呼吸道感染等加重心衰的诱因。 继发性RCM,部分有针对病因的特异性治疗。,病例回顾,XXX、男、35岁,因“胸闷、气促、夜间不能平卧1周”入院。同时伴有腹胀、双下肢浮肿。查体:BP:100/60mmHg,面色苍白、端坐位、颈静脉怒张、两肺底可闻及湿罗音及少量哮鸣音、心脏扩大、心音减弱、可闻及奔马律、心前区II级收缩期杂音,肝大、双下肢轻度可凹陷性水肿。既往史:既往有病毒性心肌炎病史,自诉当时已恢复正常。辅助检查:X线:心影大,心胸比率50%,少许胸腔积液、肺淤血。心彩超:各心腔均扩大,室壁运动减弱,可见附壁血栓,二尖瓣、三尖瓣有轻度关闭不全。冠脉造影:正常。,病例,诊断:扩张型心肌病、心力衰竭。治疗:入院后立即按心力衰竭处理,给予ACEI、 受体阻滞剂、利尿剂、如心率增快时给予地高辛。经抗心衰处理后患者已能平卧,双下肢水肿消退。腹部B超提示脾脏梗塞。给予抗凝等治疗后好转出院。,急性心包炎,心包由脏层与壁层组成,二者之间为心包腔,呈封闭囊袋状。心包腔内含少量(约30ml)液体,起润滑作用。,定义:为心包脏层和壁层的急性炎症性疾病病因: 1)病毒性性感染,最常见。 2)其他:细菌、自身免疫性疾病、肿瘤侵犯心包、尿毒症、急性心肌梗死后心包炎、主动脉夹层、胸壁外伤及心脏手术后。 3)特发性或非特异性心包炎:无法确定病因。,急性心包炎,病理 1、纤维蛋白性为包炎: 在急性期,心包壁层和脏层上有纤维蛋白、白细胞及少许内皮细胞的渗出。 2、渗出性心包炎: 常为浆液纤维蛋白性,液体量可由100ml至2L不等,多为黄而清的液体,偶可混浊不清或呈血性。急性心脏压塞,临床表现: 1、症状 胸痛:胸骨后、心前区疼痛。有放射痛,与呼吸运动有关。 心脏压塞:呼吸困难、水肿 发热 2、体征:心包摩擦音(特征性),急性心包

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