肿瘤免疫治疗

肿瘤免疫治疗Tag内容描述：<p>1、ESMO 2014 ABS TRA CT 4958 2017肿瘤免疫治疗相关评价标准 IRRECIST 中文版 1 目标 RECIST1.1在肿瘤 靶向免疫治疗疗效 的评价时有劣势。 即在免疫治疗的临 床试验中应用 RECIST1.1进行疗 效评估可能会导致 在在治疗疗效还未 完全显示时，过早 的宣布疾病进展（ PD）。同时，实体 肿瘤疗效评价标准 （以下简称 RECIST ）也忽视了耀斑效 应的重要性，即在 存在于耀斑时间窗 内的假性进展。 原始 irRC（参考 WHO 标准） IrRECIST的修改和澄清 修正原因 在基线肿瘤的评估时 ，计算在所有受累器 官中两个直径最大的 肿瘤的数目总和（ SPD）（每。</p><p>2、细胞免疫治疗肿瘤 P1 2013 年 WHO 发布世界癌症报告指出，全球癌症患者逐年增多，2012 年， 1400 万人被诊断癌症，排名前 3 位分别为肺癌、乳腺癌、大肠癌。预计到 2030 年，年新增癌症患者将达到 2600 万例，死亡人数将超过 1700 万例。 P2 近年来，我国癌症发病率和死亡率也呈明显上升趋势。据统计，我国肿瘤的发 病率为 285 人/10 万。癌症死亡占疾病死亡的 27%。每分钟有 4.56 人诊断为癌 症,每死亡 5 人中就有 1 人死于癌症。癌症已经成为中国人的首要死因！ P3 通常，衰老、压力、过劳、过度饮酒、吸烟等原因使人体内环境恶化，免疫。</p><p>3、关于肿瘤免疫治疗疗效评价的思考关于肿瘤免疫治疗疗效评价的思考 近年来，随着对机体免疫系统认识的不断深入以及生物技术的迅速发展， 免疫治疗已成为肿瘤治疗的重要手段，并且在肿瘤综合治疗体系中占据着越来 越重要的位置。但是，当肿瘤免疫治疗进入临床试验之后，仍然以传统的评价 体系如 WHO 或 RECIST( response evaluation criteria in salid tumor) 标 准去评价其疗效，导致最终不能确切地认识和评价其治疗效果，使部分进入 期试验的免疫治疗项目宣告失败。免疫治疗在临床试验中遭遇的尴尬处境，使 得国内外学者开始反思，套用传统。</p><p>4、自体细胞免疫疗法自体细胞免疫疗法 CIKCIK （cytokine-inducedcytokine-induced killerkiller，中文名：，中文名： 自体细胞免疫疗法自体细胞免疫疗法 多多 种细胞因子诱导的杀伤细胞）种细胞因子诱导的杀伤细胞） 是将人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子（如抗是将人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子（如抗 CD3CD3 单克隆抗体、单克隆抗体、IL-2IL-2 和和 IFN-IFN- 等）共同培养一段时间后获得等）共同培养一段时间后获得 的一群异质细胞。由于该种细胞同时表达的一群异质细胞。由于该种细胞同时表达 CD3+CD3+和和 CD56+CD56+。</p><p>5、苏州大学 张学光 肿瘤免疫治疗：思考和对策 肿瘤免疫治疗肿瘤免疫治疗 zz主要通过相关的技术方法增强肿瘤抗原的主要通过相关的技术方法增强肿瘤抗原的 免疫原性，进而诱导机体产生肿瘤特异性免疫原性，进而诱导机体产生肿瘤特异性 的细胞免疫应答来消除肿瘤。的细胞免疫应答来消除肿瘤。 zz肿瘤相关及特异性抗原的存在是肿瘤免疫肿瘤相关及特异性抗原的存在是肿瘤免疫 治疗的基础，但因受到肿瘤细胞本身及外治疗的基础，但因受到肿瘤细胞本身及外 在多种因素的影响，怎样诱导有效的肿瘤在多种因素的影响，怎样诱导有效的肿瘤 免疫应答，是。</p><p>6、肿瘤免疫和免疫治疗 于益芝 刘秋燕 曹雪涛 第二军医大学免疫学研究所 医学免疫学国家重点实验室 Tumor Immunity Tumor Antigen Tumor Immunotherapy 一、肿瘤抗原 寻找和发现新型肿瘤抗原的技术得到了 快速发展 越来越多的肿瘤抗原在肿瘤的诊治中得 到了应用 寻找和发现新型肿瘤抗原的技术 1. Autologous Typing： 基本原理：患者血清通过补体介导杀 伤肿瘤细胞 最早采用的方法（PNAS，1978） 效率低，仅发现了数种肿瘤抗原 2. 生化技术： 洗脱 纯化 （HPLC） MHC I结合肽 自体CTL克隆 致敏肿瘤细胞 杀伤 得益于蛋白纯化技术的发展（Natur。</p><p>7、类别 环保局编号 收文日期 省 年 月 日 市 年 月 日 县市 年 月 日 建设项目环境影响报告表建设项目环境影响报告表建设项目环境影响报告表建设项目环境影响报告表 项目名称项目名称项目名称项目名称：肿瘤免疫细胞治疗服务肿瘤免疫细胞治疗服务肿瘤免疫细胞治疗服务肿瘤免疫细胞治疗服务 建设单位建设单位建设单位建设单位（盖章盖章盖章盖章） ：） ：） ：） ：江苏普众康生物技术有限公司江苏普众康生物技术有限公司江苏普众康生物技术有限公司江苏普众康生物技术有限公司 编制日期编制日期编制日期编制日期：2016 年年年年 5 月月月月。</p><p>8、肿瘤免疫治疗临 床应用 及进展 -肿瘤生物治疗学基 础与临床 1 教学目的与 要求 熟悉肿肿瘤免疫治疗疗的策略和方法 认识认识 免疫治疗疗在肿肿瘤综综合治疗疗中 的地位和作用 了解肿肿瘤免疫治疗疗的最新进进展 2 一、肿瘤的免疫治疗 基本原理： 提高肿瘤抗原免疫原性，激发和增强 机体抗肿瘤免疫应答，提高肿瘤对抗 瘤免疫效应的敏感性，在体内外诱生 肿瘤特异性效应细 胞和分子等。 抗肿瘤免疫治疗包括主动免疫治疗 、被动免疫治疗。 3 1、干扰扰素 1）I型干扰素：由单核巨噬细胞、病毒诱导 的成纤维细 胞、转化的B细胞产 生 种类：IFN-。</p><p>9、儿童肿瘤免疫治疗的临床研究进展过去的 40 年，儿童肿瘤的治疗取得了令人瞩目的成绩。但是，每年的死亡病例仍不在少数，肿瘤复发和治疗相关的并发症是主要原因。因此，对于难治和复发的恶性肿瘤，开 展免疫治疗不失为一挽救性策略。近年来肿瘤免疫治疗领域进展迅速，出现了许多新技术、新方法，临床试验正在开展，使之成为颇具前景的治疗儿童肿瘤的选择。近期徐晓军等在中华儿科杂志发表文章将近年来该领域的临床研究进展综述如下。一、基于单克隆抗体的靶向治疗单克隆抗体通过识别肿瘤细胞表面的特异性肿瘤抗原，发挥抗体依赖的细胞介导。</p><p>10、ESMO 2014 Abs tra ct 4958 2017肿瘤免疫治疗相关评价标准 irRECIST中文版 作者：Oliver Bohnsack, PAREXEL Katarina Ludajic, PAREXEL Axel Hoos, GSK 译者：李莉 北京友谊医院肿瘤科研究生 校对：曹邦伟 北京友谊医院肿瘤中心主任 目标 原始irRC（参考 WHO标准） IrRECIST的修改和澄清修正原因 在基线肿瘤的评估时 ，计算在所有受累器 官中两个直径最大的 肿瘤的数目总和（ SPD）（每个器官5 个占位，一共最多10 个内脏病灶，5个侵 犯皮肤的病灶） 1.0基线：可测量病灶的定义和靶病灶 的选择 遵循RECIST1.1的定义： 可测量的病灶一定是。</p><p>11、自体细胞免疫疗法CIK（cytokine-induced killer，中文名：自体细胞免疫疗法多种细胞因子诱导的杀伤细胞）是将人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子（如抗CD3单克隆抗体、IL-2和IFN-等）共同培养一段时间后获得的一群异质细胞。由于该种细胞同时表达CD3+和CD56+两种膜蛋白分子,故又被称为NK细胞样T淋巴细胞,兼具有T淋巴细胞强大的抗瘤活性和NK细胞的非MHC限制性杀瘤优点。因此,应用CIK细胞被认为是新一代抗肿瘤过继细胞免疫治疗的首选方案。CIK细胞中的效应细胞CD3+和CD56+细胞在正常人外周血中极其罕见，仅1%5%。1CIK特点CIK细胞中的效。</p><p>12、肿瘤免疫微环境与放射治疗,华中科技大学协和医院肿瘤中心 伍 钢 2016年8月27日长春,Kalbasi A, et al. J Clin Invet, 2015,123:2756-2763,免疫逃逸：肿瘤细胞发生更多的突变导致不可控性生长、侵袭、转移,免疫平衡：免疫表型发生转化的肿瘤细胞能逃避CTLs的杀伤,免疫清除：肿瘤细胞被CD8+CTLs特异性识别，通过细胞毒性机制对其杀伤,肿瘤与免疫,免疫与肿瘤的关系,对肿瘤生长具有调控功能的免疫细胞,与肿瘤相关的免疫细胞有T细胞（T效应、T辅助、T调节）、NK细胞、巨噬细胞（M1、M2）、髓源性抑制细胞（MDSC）、DC细胞等,Kalbasi A, et al. 。</p><p>13、肿瘤的免疫治疗和疗效评价,南昌大学第一附属医院肿瘤科 张 战 民,本文档由医学百事通高端医生网专家制作 免费咨询医生网址：http:/www.12320bst.com,外科治疗,放疗,免疫治疗,化疗,目前的肿瘤治疗方案,肿瘤免疫治疗相关假说,免疫编辑假说： 免疫监视免疫平衡免疫雕刻免疫逃逸,化放疗删除体内原有的淋巴细胞，回输体外准备的肿瘤抗原特异性淋巴细胞并使用大剂量IL-2维持其活性。 免疫重建策略在转移性黑色素瘤中获得成功，在26例常规治疗失败的转移性黑色素瘤患者中有效率达72%，完全缓解（CR）率达16%，有效部位包括常规治疗难以见效的脑、。</p><p>14、肿瘤免疫治疗临床应用及进展 -肿瘤生物治疗学基础与临床,教学目的与要求,熟悉肿瘤免疫治疗的策略和方法 认识免疫治疗在肿瘤综合治疗中的地位和作用 了解肿瘤免疫治疗的最新进展,一、肿瘤的免疫治疗,基本原理： 提高肿瘤抗原免疫原性，激发和增强机体抗肿瘤免疫应答，提高肿瘤对抗瘤免疫效应的敏感性，在体内外诱生肿瘤特异性效应细胞和分子等。 抗肿瘤免疫治疗包括主动免疫治疗、被动免疫治疗。,1、干扰素 1）I型干扰素：由单核巨噬细胞、病毒诱导的成纤维细胞、转化的B细胞产生 种类：IFN-、IFN-、IFN-、IFN-等 作用：抑制肿瘤细胞周期、。</p><p>15、NEWS,施维雅 / 辉瑞 /Cellectis 3 月 9 日联合宣布： FDA 已经同意异体 CAR- T 疗法 UCART19 在复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者中开展临床研究的新药研究申请（IND） 与 Kite、JUNO、诺华的 CAR- T 疗法均需使用患者自身的 T 细胞来制备不同，UCART19 是使用健康人的 T 细胞制备而成，被认为在规模化生产和商业前景方面更胜一筹。,CAR-T肿瘤免疫治疗,Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy 嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,内容,01 病例 case report 02 原理 principle 03 步骤 procedure 04 观点 perspective,病例 CASE REPORT,。</p><p>16、肿瘤免疫与免疫治疗 (Tumor Immunology & Immune Therapy),肿瘤免疫,肿瘤免疫是研究肿瘤的抗原性、机体的免疫功能与肿瘤 发生、发展的相互关系，机体对肿瘤的免疫应答及其抗肿瘤免疫的机制、肿瘤的免疫诊断和免疫防治的科学。,肿瘤抗原 定义： 指细胞癌变过程中出现的新抗原及过度表 达的抗原物质的总称。 产生机制： 细胞癌变过程中合成的新的蛋白分子 异常的细胞蛋白的特殊降解产物 突变等使正常蛋白质分子的结构发生改变 正常处于隐蔽状态的抗原表位暴露 多种膜蛋白分子的异常聚集 胚胎抗原或分化抗原的异常表达,1. 根据肿瘤抗原的特异。</p><p>17、肿瘤细胞免疫疗法,上海态然生物有限公司,什么是肿瘤【癌症】,癌症【ca】，亦称恶性肿瘤（Malignant neoplasm),是一种非传染性全身性慢性疾病，为同控制细胞生长增殖失常而引起的疾病。癌细胞除了生长失控外，还会局部侵入周遭正常组织甚至经同体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。 世界肿瘤现状 发病人数：世界卫生组织官方网站上指出全球每年新发现肿瘤患者将每年1000万增加到1500万。 死亡人数：全球每年因肿瘤死亡人数也将邮每年600万增至1000万。 发展趋势：目前因肿瘤导致的死亡占全部死因的1/10，专家预测，21世纪肿瘤将成为。</p><p>18、免疫治疗与肿瘤微环境,2015.12.08,癌症免疫疗法近来获得令人振奋的进展，迎来了肿瘤治疗的新时代。 一个成型的肿瘤是一个复杂的组织，它不仅由肿瘤细胞组成，还包括基质细胞，炎症细胞，脉管系统和细胞外基质（ECM），所有这些总和定义为肿瘤微环境（TME）。,Microenvironment,免疫治疗的阳性反应通常依赖于肿瘤细胞与肿瘤微环境（TME）内免疫调节的相互作用。在这些相互作用下，肿瘤微环境在抑制或增强免疫应答中发挥着重要的作用。认识免疫治疗与TME间的相互作用不仅是剖析作用机制的关键，为改善目前免疫治疗的疗效提供新的方法也具有。</p>