药理学考试重点精品习题

药理学考试重点精品习题Tag内容描述：<p>1、第二十章 解热镇痛抗炎药一、选择题A型题1、解热镇痛药的退热作用机制是：A 抑制中枢PG合成 B 抑制外周PG合成 C 抑制中枢PG降解D 抑制外周PG降解 E 增加中枢PG释放2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：A 导水管周围灰质 B 脊髓 C 丘脑 D 脑干 E 外周3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：A 阻断传入神经的冲动传导 B 降低感觉纤维感受器。</p><p>2、第三章 药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢 C 解离多，再吸收少，排泄快 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 以上均不是2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 E 仍保持。</p><p>3、第十九章 镇痛药一、选择题型题1、典型的镇痛药其特点是：A 有镇痛、解热作用 B 有镇痛、抗炎作用 C 有镇痛、解热、抗炎作用D 有强大的镇痛作用，无成瘾性 E 有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾2、吗啡常用注射给药的原因是：A 口服不吸收 B 片剂不稳定 C 易被肠道破坏 D 首关消除明显 E 口服刺激性大3、吗啡一次给药，镇痛作用可持续：A 导水管周围。</p><p>4、第十八章 抗精神失常药一、选择题型题1、抗精神失常药是指：A 治疗精神活动障碍的药物 B 治疗精神分裂症的药物 C 治疗躁狂症的药物D 治疗抑郁症的药物 E 治疗焦虑症的药物2、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：A 吸收少 B 排泄快 C 首关消除 D 血浆蛋白结合率高 E 分布容积大3、作用最强的吩噻类药物是：A 氯丙嗪 B 奋乃静 C 硫利达嗪 D 氟奋。</p><p>5、第六章 传出神经系统药理概论 一 选择题 A型题 1 多数交感神经节后纤维释放的递质是 A 乙酰胆碱 B 去甲肾上腺素 C 胆碱酯酶 D 儿茶酚氧位甲基转移酶 E 单胺氧化胺 2 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是 A 抑制心脏 B 舒。</p><p>6、第二十三章 抗高血压药一、选择题A型题1、治疗高血压危象时首选：A利血平B胍乙啶 C二氮嗪 D甲基多巴 E双氢克尿噻2、肾性高血压宜选用：A可乐定B 硝苯地平C美托洛尔 D 哌唑嗪 E 卡托普利3、高血压伴心绞痛病人宜选用：A硝苯地平 B 普萘洛尔C肼屈嗪 D 氢氯噻嗪 E 卡托普利4、对肾功能不良的高血压病人。</p><p>7、第六章 传出神经系统药理概论一、选择题A型题：1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A 乙酰胆碱 B 去甲肾上腺素 C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶 E 单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A 抑制心脏 B 舒张血管 C 腺体分泌 D 扩瞳 E 收缩肠管、支气管3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A 重症肌无力 B 胃肠道蠕动。</p><p>8、第22章 肾素血管紧张素系统抑制一、 单选题1.卡托普利可引起下列何种离子缺乏 EA K+B Fe2+ C Ca2+ D Mg2+ E Zn2+2.卡托普利等ACEI药理作用是 EA 抑制循环中血管紧张素转化酶 B 抑制局部组织中血管紧张素转化酶C 减少缓激肽的释放 D 引起NO的释放 E 以上都是3.降压不引起重要器官血流量减少，不影响脂和糖代。</p><p>9、第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病药 一、选择题 A型题 1、卡比多巴治疗帕金森病的机制是： A 激动中枢多巴胺受体 B 抑制外周多巴脱羧酶活性 C 阻断中枢胆碱受体 D 抑制多巴胺的再摄取 E 使多巴胺受体增敏 2、溴隐亭治疗帕金森病的机制是： A 直接激动中枢的多巴胺受体 B 阻断中枢胆碱受体 C 抑制多巴胺的再摄取 D 激动中枢胆碱受体 E 补充纹状体多巴胺的不足 3、卡比多巴与左旋多巴合。</p><p>10、第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药 一 选择题 A型题 1 硫酸镁抗惊厥的作用机制是 A 特异性地竞争Ca2 受点 拮抗Ca2 的作用 B 阻碍高频异常放电的神经元的Na 通道 C 作用同苯二氮卓类 D 抑制中枢多突触反应 减弱易化 增强抑制 E 以是都不是 2 苯妥英钠是何种疾病的首选药物 A 癫痫小发作 B 癫痫大发作 C 癫痫精神运动性发作 D 帕金森病发作 E 小儿惊厥 3 苯妥英钠可能使下列。</p><p>11、第三章 药物代谢动力学 一 选择题 A型题 1 弱酸性药物在碱性尿液中 A 解离多 再吸收多 排泄慢 B 解离少 再吸收多 排泄慢 C 解离多 再吸收少 排泄快 D 解离少 再吸收少 排泄快 E 以上均不是 2 药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物 则 A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性 3 主动转运的特点 A 顺浓度差。</p><p>12、BatchDoc-Word文档批量处理工具第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药一、选择题A型题1、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A 特异性地竞争Ca2受点，拮抗Ca2的作用B 阻碍高频异常放电的神经元的Na通道 C 作用同苯二氮卓类D 抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制 E 以是都不是2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？A 癫痫小发作 B 癫痫大发作 C。</p>