艾司洛尔

艾司洛尔Tag内容描述：<p>1、艾司洛尔,美国 FDA IA类药物,最安全的受体阻滞剂,围手术期心动过速及血压升高的危害 喉镜窥视 气管插管 、拔管 手术刺激 激活肾上腺素能和血管紧张素系统 一过性 心率 血压 高血压 危象 心肌梗塞 心律失常 心绞痛 肺水肿 Canadian Anaesthetists Society Journal 1986/33:5/pp556,艾司洛尔,加深全麻：延迟手术的苏醒时间且会导致心血管抑制。 静注芬太尼：剂量较大，胸腹壁肌肉僵硬、呼吸抑制，不利于手术顺利进行，且延长苏醒时间。 表面局麻或静注利多卡因：效果并不确切。 使用钙离子拮抗剂：只能缓解血压升高，对心率加快无效。 ANEST。</p><p>2、爱络 盐酸艾司洛尔注射液 抗心律失常药物分类 一 类 钠通道阻滞剂1 A类适度阻滞钠通道 属此类的有奎尼丁2 B类轻度阻滞钠通道 属此类的有利多卡因3 C类明显阻滞钠通道 属此类的有氟卡尼 二 类 肾上腺素受体阻断药因。</p><p>3、艾司洛尔 美国FDAIA类药物 最安全的 受体阻滞剂 围手术期心动过速及血压升高的危害喉镜窥视气管插管 拔管手术刺激激活肾上腺素能和血管紧张素系统一过性心率血压高血压危象心肌梗塞心律失常心绞痛肺水肿CanadianAna。</p><p>4、药物学习 盐酸艾司洛尔,学习目的,盐酸艾司洛尔：,本品为超短效的选择性1-受体阻滞剂，主要在心肌通过竞争儿茶酚胺结合位点而抑制1-受体，具有减缓静息和运动心率，降低血压，降低心肌耗氧量的作用。,化学分子式：,药代动力学：,盐酸艾司洛尔在体内代谢迅速，主要受红细胞胞浆中的酯酶作用，使其酯键水解而代谢。该品的分布半衰期约2分钟，消除半衰期约9分钟。半衰期短，通过持续静脉点滴可维持稳态血药浓度，改变静脉点滴速度可很快改变血药浓度。在用药后24小时内，约 7388%的药物以酸性代谢产物形式由尿排出，仅2%以原形由尿排出。,适应。</p><p>5、盐酸艾司洛尔注射液说明书 药品名称 通用名 盐酸艾司洛尔注射液 英文名 Esmolol Hydrochloride Injection 汉语拼音 Yansuan Aisiluoer Zhusheye 本品主要成份为盐酸艾司洛尔 其化学名为 4 3 异丙氨基 2 羟基丙氧基。</p><p>6、安全 超短效 高选择性 1受体阻滞剂 爱络 盐酸艾司洛尔注射液 商品名 爱络通用名称 盐酸艾司洛尔注射液英文名 EsmololHydrochlorideInjection规格 2ml 0 2g10ml 0 1g 爱络 起效快 静注后1分钟开始起效超短效 半衰期仅9分钟 终止滴注后10分钟 受体阻滞作用恢复50 20分钟作用消失 30分钟血流动力学效应恢复正常高选择 40 100倍高剂量时 支气管。</p><p>7、安全、超短效、高选择性1受体阻滞剂,爱 络,-盐酸艾司洛尔注射液,商品名：爱络通用名称：盐酸艾司洛尔注射液 英文名：Esmolol Hydrochloride Injection规格：2ml:0.2g 10ml:0.1g,爱 络,起 效 快：静注后1分钟开始起效超 短 效：半衰期仅9分钟，终止滴注后10分钟， 受体阻滞作用恢复50%，20分钟作用消失，30分钟血流动力学效应恢复正常高 选 择：40-100倍高剂量时，支气管及血管平滑肌的 2受体才被抑制,药理特点,爱 络,临床应用心房颤动、心房扑动时控制心室率围手术期高血压窦性心动过速急性冠脉综合征:减少氧耗，缓解心肌缺血,爱 络,首剂。</p><p>8、艾司洛尔注射液 郑州人民医院颐和医院心内科穆晓光 对抗交感兴奋的特殊作用 交感过度激活 过量儿茶酚胺与受体结合 细胞膜离子通道构型改变 钠钙离子内流 钾离子外流 易至恶性心律失常 治疗交感风暴 24h自发2次或2次。</p><p>9、安全、超短效、高选择性1受体阻滞剂,爱 络,-盐酸艾司洛尔注射液,商品名：爱络 通用名称：盐酸艾司洛尔注射液 英文名：Esmolol Hydrochloride Injection 规格：2ml:0.2g 10ml:0.1g,爱 络,起 效 快：静注后1分钟开始起效 超 短 效：半衰期仅9分钟，终止滴注后10分钟， 受体阻滞作用恢复50%，20分钟作用消失，30分钟血流动力学效应恢复正常 高 选 择：40-100倍高剂量时，支气管及血管平滑肌的 2受体才被抑制,药理特点,爱 络,临床应用 心房颤动、心房扑动时控制心室率 围手术期高血压 窦性心动过速 急性冠脉综合征:减少氧耗，缓解心肌缺血,爱 。</p><p>10、艾司洛尔错误应用10例 txt逆风的方向 更适合飞翔 我不怕万人阻挡 只怕自己投降 你发怒一分钟 便失去60分钟的幸福 忙碌是一种幸福 让我们没时间体会痛苦 奔波是一种快乐 让我们真实地感受生活 疲惫是一种享受 让我们无暇空虚 生活就像呼吸呼是为出一口气 吸是为争一口气 艾司洛尔 艾斯洛尔 爱络 esmolol 是一快速起效的作用时间短的选择性的 1肾上腺素受体阻滞剂 主要作用于心肌的 1肾上腺素。</p><p>11、,1,安全、超短效、高选择性1受体阻滞剂,爱络,-盐酸艾司洛尔注射液,.,2,商品名：爱络通用名称：盐酸艾司洛尔注射液英文名：EsmololHydrochlorideInjection规格：2ml:0.2g10ml:0.1g,爱络,.,3,起效快：静注后1分钟开始起效超短效：半衰期仅9分钟，终止滴注后10分钟，受体阻滞作用恢复50%，20分钟作用消失，30分钟血流动力学效应恢复正。</p><p>12、爱络产品培训 代表篇 商品名 爱络通用名称 盐酸艾司洛尔注射液英文名 EsmololHydrochlorideInjection规格 2ml 0 2g10ml 0 1g 爱络 起效快 静注后1分钟开始起效超短效 半衰期仅9分钟 终止滴注后10分钟 受体阻滞作用恢复至50 20分钟作用消失 30分钟血流动力学效应恢复正常高选择 40 100倍高剂量时 支气管及血管平滑肌的 2受体才被抑制易控制 开关。</p><p>13、艾司洛尔在围术期应用进展,首都医科大学附属北京朝阳医院麻醉科吴安石,艾司洛尔在围术期应用进展,减少围术期氧耗预防房颤、心肌缺血发生对体外循环心脏复跳的影响在肺移植肺高压的应用,艾司洛尔在围术期应用进展,减少围术期氧耗,研究1：艾司洛尔对缺血性心脏病病人麻醉期间氧耗的影响,入选有缺血性心脏病(心绞痛或心肌梗死)史，术前心电图有心肌缺血改变，拟行腹部手术的患者30 例,心功能IIII级研究分组对照组(组I,生理盐水) 小剂量艾司洛尔组：(组II, 50gkg- 1min- 1 )中剂量艾司洛尔组：(组III, 100 gkg- 1min- 1 ）-均术中持续泵注,上。</p><p>14、艾司洛尔 在心律失常治疗中应用 安全、超短效、高选择性1受体阻滞剂 -盐酸艾司洛尔注射液 英文名：Esmolol Hydrochloride Injection 化学名：4-3-（1-甲基乙基）氨基-2-羟基丙氧基苯 丙酸甲酯盐酸盐 性状：本品为无色或微带黄色澄明液体 结构式： CH3 OCH2CHCH2NHCH CH3 OH HCL CH2CH2COOCH3 构效关系（Esmolol ASL- 8052） 具有-能受体阻滞剂共有的 苯氧基丙醇胺结构，在苯环 的对位上有一个含酯的功能 基团提供了选择性心脏 作用和超短效特性 药理作用 为一种超短效、高选择性1受体阻滞剂 具有典型的受体阻滞剂电生理作用 减缓心率,降低。</p><p>15、艾司洛尔在神经外科重症中的应用河南省中医院 神经外科郑慧军,神经外科重症患者评价 格拉斯哥评分（ GCS ）重 型：8分以下 尤其特重型：3-5分者心律失常尤为常见,格拉斯哥评分（ GCS ）：格拉斯哥昏迷评分法（GCS, Glasgow Coma Scale）是医学上评估病人昏迷程度的方法，是由英国格拉斯哥大学的两位神经外科教授Graham Teasdale与Bryan J.Jennett在1974年发明的测评昏迷的方法。,最早作为颅脑损伤的轻、中、重 特重型的客观评价指标之一。后来，也被借鉴用作其他神经重症的评价指标。,单纯重型颅脑损伤：包括原发、继发的脑干损伤 弥漫性。</p>