cobas 8000数据报警及故障排除

1、cobas 8000模块化组合分析系统33数据警报目录cobas 8000 故障排除E33 数据警报E-334 故障排除E-65数据警报本章介绍cobas 8000仪器所发出的数据警报。此处除了介绍各种数据警报的成因及消除办法之外，还说明了警报源自哪个分析模块以及自动复检的条件。在本章中第33章前言E-7数据警报列表E-8数据警报（cobas ISE模块）E-10ADC.EE-10Calc.?E-10Cal.E（样品标记）E-10ClcT.EE-11CmpT.?E-11CmpT.EE-12已编辑E-12I.HE-12I.HIE-12I.IE-13I.LE-13I.LHE-13I.LHIE-13

2、I.LIE-13ISEE-14ISE.EE-14ISE.NE-15MIXLOWE-15Over.EE-16Reag.SE-16Rept / ReptE-16Samp.CE-17Samp.OE-17Samp.SE-17试验E-18试验AbsE-19ADC.EE-20Calc.?E-20Cal.E（样品标记）E-21ClcT.EE-21CmpT.?E-21CmpT.EE-22CuvetE-22Det.SE-23已编辑E-23I.HE-23I.HIE-23I.IE-24I.LE-24I.LHE-24I.LHIE-24I.LIE-25KinE-25LinE-25MIXLOWE-26MIXSTPE-26

3、Over.EE-26ProzE-27ReactE-27ReagExE-28Reag.SE-28仅用于cobas c 701模块E-28Rept / 试验ABE-31AB.EE-31ADC.EE-31Calc.?E-32Cal.E（样品标记）E-32CarOvrE-32Cell.TE-33Clot.EE-33CurrE-34Curr.EE-34已编辑E-34I.HE-35I.HIE-35I.IE-35I.LE-35I.LHE-35I.LHIE-36I.LIE-36Inc.TE-36Over.EE-36ReagExE-37Reag.FE-37Reag.HE-37Reag.SE-38Reag.TE-

4、38Rept / ReptE-39Samp.BE-39Samp.CE-40Samp.HE-40Samp.OE-40Samp.SE-41试验SigE-54数据浏览子菜单的试验浏览窗口中（工作区数据浏览试验浏览），以及所打印的报告中。如果出现数据警报，测定结果中会附有相应的标记。标记名称由三至六个字符组成，本章将逐个介绍标记名称。对于质控品和患者标本，数据警报由数据信息和结果信息组成。结果信息具有试验特异性。按下概观菜单的警报按钮（总览按钮），可显示仪器警报，同时发出警示音。如果出现警报，警报按钮将会亮灯。警报灯的颜色指示警报级别： 黄色指示警告级别； 红色指示取样停止或停止级别。如果出现警报，可

5、选择警报按钮，打开警报窗口。该窗口显示警报列表，并逐个说明所列出警报及相应的解除办法。自动复检有些数据警报可触发自动复检。如果出现这类数据警报而且相关试验的自动复检选项已被选中（综合功能应用范围中的勾选框），则系统可自动请求复检。然而，如果要在测定过程中执行自动复检，则也需在启动窗口中激活自动复检。l 关于更多信息，请参见第E-63页的“复检列表”。cobas 8000模块化组合分析系统33数据警报数据警报列表数据警报列表下表给出适用于ISE试验、c 701试验和c 502试验的数据警报，及其在子菜单和报告中的显示符号（标记）。标记警报ISEc 701c 502e 602AB高出AB水平范围（

6、Assay缓冲液=ProCell）-PAB.EAB水平检查错误-PAbs超出ABSPPADC.EADC异常PPPPCalc.?无法计算PPPPCal.E（样品标记）校准结果异常（样品标记）PPPPCarOvr可能存在磁珠交叉污染-PCell.T测定杯的温度不在规定范围内-PClcT.E试验计算错误PPPClot.E凝块压力异常PCmpT.?不能计算补偿试验PPP-CmpT.E补偿试验数据错误PPP-Curr测定杯超出当前范围-PCurr.E当前范围检查错误-PCuvet反应杯空白异常-PP-Det.S去除交叉污染的洗涤剂不足-PP-已编辑试验已被编辑PPPPI.H溶血干扰PPPPI.HI溶血和

7、黄疸干扰PPPPI.I黄疸干扰PPPPI.L脂血干扰PPPPI.LH脂血和溶血干扰PPPPI.LHI脂血、溶血和黄疸干扰PPPPI.LI溶血干扰PPPPInc.T孵育池温度-PISE超出ISE范围P-ISE.EISE电压级错误P-ISE.NISE噪音错误P-KinProzone错误2 /运动不稳-PP-Lin线性异常-PP-MIXLOW混合电级低PPP-MIXSTP超声混匀错误-PP-Over.E溢出PPPPProzProzone错误1-PP-QCErr1质控错误1（1-3SD）PPPPQCErr2质控错误2（1-2.5SD）PPPPReact超出反应限（底物耗尽）-PP-ReagEx试剂过期

8、-PPP表E-1数据警报列表（第1/2页）标记警报ISEc 701c 502e 602Reag.F试剂、稀释液或预处理薄膜-PReag.H试剂、稀释液或预处理悬停-PReag.S试剂不足PP-PReag.T试剂盘温度异常-PRept / Rept超出原倍复查范围（高出低于）PPPPSamp.?超出ABS最大值（非线性曲线）-PP-Samp.B样品中有气泡-PSamp.C样品中有凝块PPPPSamp.H样品悬停-PSamp.O样品交叉污染PPPPSamp.S样品不足PPPPSigL信号水平低-PSLLD.E样品液面检测异常-PSLLD.N样品液面检测出现噪音-PSysR.S辅助试剂不足-PSys

9、R.T辅助试剂的温度-P试验超出ISE样品范围P-试验维护，并进行维护项目“（1）复位”。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。 Calc.?警报无法计算说明计算过程中，分母变为零。1.计算过程中，分母变为零。2.进行对数或指数计算时，出现溢出。3.结果仍保留空白。原因出现内部计算错误。纠正措施1检查计算中被标记错误信息的试验。2继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。3重新对该试验进行校准。 Cal.E（样品标记）警报校准结果异常（样品标记）说明没有可用的校准数据或之前的校准数据。在故障消除前，Cal.E可出现在相关试验的每个质控品和患者标本中。原因校准过程中出现警报

10、（如Std.E、ISE.E、ISE.N）。纠正措施1校正最近一次校准过程中所出现的并引起警报的条件。2重新进行校准。 ClcT.E警报试验计算错误说明出现计算错误。原因计算所需的一项试验出现了数据警报。这不适用于以下错误和警报： 无法计算（Calc.?） 未启用试验间补偿（CmpT.?）纠正措施1校正计算所用试验的数据警报。2对该样品进行复检。 CmpT.?警报不能计算补偿试验说明在试验间的补偿计算中，分母变为零。报告中保留空格。原因1.尚未对用于试验间补偿计算的试验进行测定。2.用于试验间补偿计算的试验具有以下任一数据警报：无法计算（Calc.?）或试验间补偿错误（CmpT.E）。3.用于补

11、偿公式的试验具有致使结果空白的数据警报（如Samp.S、Reag.S）。纠正措施1校正补偿所用试验的数据警报。2对该样品进行复检。 CmpT.E警报补偿试验数据错误说明1.在试验间补偿计算中，一个非下文所示的数据警报用于标示补偿试验数据。2.无法计算、未启用试验间补偿、溢出、随机误差、系统误差、质控误差和超出预期值。原因用于补偿计算的试验具有一个数据警报。纠正措施1校正补偿所用试验的数据警报。2对该样品进行复检。 已编辑警报试验已被编辑说明已编辑的初检结果或已替换的复检结果会在数据浏览子菜单中被标记已编辑警报。该警报也被打印在患者报告中。原因该结果数据已被编辑。纠正措施检查测定结果。 I.H警

12、报血清指数检查：溶血干扰。说明溶血值大于规定的参考值。原因所测定样品的溶血值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.HI警报血清指数检查：溶血和黄疸干扰。说明溶血值和黄疸值大于规定的参考值。原因所测定样品的溶血值和黄疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.I警报血清指数检查：黄疸干扰。说明黄疸值大于规定的参考值。原因所测定样品的黄疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.L警报血清指数检查：脂血干扰。说明脂血值大于规定的参考值。原因所测定样品的脂血值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.LH警报血清指数检查：脂血和溶血干扰。说明脂血值和溶血值大于规定的参考值。原因所测定样品的脂血值和溶血值偏高。纠正措施检查测

13、定结果。 I.LHI警报血清指数检查：脂血、溶血和黄疸干扰。说明脂血值、溶血值和黄疸值大于规定的参考值。原因所测定样品的脂血值、溶血值和黄疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.LI警报血清指数检查：脂血和黄疸干扰。说明脂血值和黄疸值大于规定的参考值。原因所测定样品的脂血值和黄疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 ISE警报超出ISE范围说明如果数据超出下列范围，则会发出“超出ISE范围”警报。Na+45.0 - 49.9 mVK+45.0 - 49.9 mVCl-39.9 - -35 mV原因 电极老化； 流路被污染； 样品浓度过高或过低。纠正措施1质控品是否在规定的范围内？如果是，进入第2步。否

14、则，进入第3步。2继续进行常规分析。当天工作结束时，继续进行第3步。3根据“维护指南”中的程序，更换相应的电极。l 参见第D-88页的“更换Na、K和Cl电极”。4继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。 ISE.E警报ISE电压级错误说明在内部参比品的测定过程中，电压测定值不在ISE IS的下列范围内：Na+-90.0 to -10 mVK+-90.0 to -10 mVCl-80.0 to 160 mV原因 参比电极老化； 参比电极底座漏液导致绝缘性能变差； ISE IS变质。纠正措施1放置试剂，并对该ISE模块进行维护项目“（8）试剂灌注”。2更换电极，并对该ISE模块进

15、行维护项目“（8）试剂灌注”。3确保O形环已连接至电极接头上，然后对该ISE模块进行维护项目“（8）试剂灌注”。4正确放置内标液，并对该ISE模块进行维护项目“（8）试剂灌注”。5检查电极线的连接是否正确。 ISE.N警报ISE噪音错误说明在ISE测定过程中，电动势的波动幅度超过下列数值：Na+0.7 mVK+1.0 mVCl-0.8 mV原因 进入气泡导致试剂不足； 电极连接不当导致气泡进入； 气泡经sipper管进入； 废液阻塞导致绝缘性能变差； sipper移液器漏液导致绝缘性能变差。纠正措施1检查试剂量是否充足，确保管子正确放置于ISE REF瓶中，并对ISE模块（全部）进行维护项目“

16、（8）试剂灌注”。2确保O形环已连接至电极接头上，然后对ISE模块（全部）进行维护项目“（8）试剂灌注”。3更换sipper管，并对ISE模块（全部）进行维护项目“（8）试剂灌注”。4清除沉积物。5对该sipper注射器进行清洁、检查和维护。 MIXLOW警报混合电极低说明超声监视器中的数值低于参考值。原因混匀器老化。纠正措施电话咨询技术支持人员。 Over.E警报溢出说明由于输出值的位数超过6位，因此无法显示。原因所得出的数据超过六位（包括负号和小数点）。纠正措施1尽可能缩小样品和校准品的浓度差异。2得出由六个字符（包括负号和小数点）组成的结果数据。 Reag.S警报试剂不足说明ISE试剂量

17、不足。检测不到试剂容器的液面。原因试剂容器内的试剂不足。纠正措施1核实试剂量是否够用。根据需要，更换体积偏低的试剂。灌注新试剂（如果需要）并重新进行校准。2如果试剂量够用，则在试剂菜单中核对相应的体积。对该样品进行复检。3继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。 Rept / 应用范围中所设定的原倍复查范围内。原因样品浓度高出（Rept）或低于（系统警报设置中被激活。激活该警报后，可将仪器设置为用正常样品体积自动重复该试验。 Samp.C警报样品中有凝块说明未抽吸出规定体积的样品。原因检出凝块。纠正措施1进行维护项目“（18）清洗样品探针”。2检查样品中是否有凝块。3必要时，清

18、除样品的凝块并进行复检。4如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。 Samp.O警报可能存在样品交叉污染说明由于初检中未进行特殊清洗，因此当您检查附加试验的结果时，必须认为样品可能存在交叉污染。原因所进行的附加试验需要特殊清洗，但在对该样品进行初检时，模块未进行任何特殊清洗。纠正措施用一份新样品重复测定。 Samp.S警报样品不足说明检测不到样品容器的液面。原因样品容器内的样品体积不足。纠正措施1添加样品并进行复检。2继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。 试验警报超出ISE样品范围说明如果数据超出下列范围，则会发出“超出样品范围”的警报：Na+10-250 mmol/

19、LK+1-100 mmol/LCl-10-250 mmol/L原因 电极老化； 流路被污染； 样品浓度过高或过低。纠正措施1质控品是否在规定的范围内？如果是，进入第2步。否则，进入第3步。2继续进行常规分析。当天工作结束时，继续进行第3步。3更换相应的电极。l 参见第D-88页的“更换Na、K和Cl电极”。4继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。 试验应用范围中所输入的线性范围。 高出线性范围：数值大于上限（试验）。 低于线性范围：数值小于下限（试验”警报，则可减少体积进行手工复检（用6.5L代替正常体积）。2进行维护项目“（18）清洗样品探针”。3手工清洁样品探针的外侧。如

20、果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。cobas 8000模块化组合分析系统33数据警报数据警报（cobas c 701和c 502模块）数据警报（cobas c 701和c 502模块） Abs警报超出ABS说明反应杯空白校正值超过33000时用于计算的吸光度值。原因 样品浓度过高或者为脂血样品； 试剂贮存或处置不当； 光度计的光路中有阻塞物。纠正措施 如果仅有一个样品受影响：检查样品是否肉眼可见脂血或脂血值极高。对于此情况，请按照您所在实验室的试验方案进行处置。 如果仅有一个应用受影响：检查该试验的试剂贮存和处置情况。 如果所有样品均受影响： 清除光度计的光路中的所有阻塞物。确保光度

21、计灯已打开。 选择综合功能维护，进行维护项目“（5）孵育池换水”。 如果孵育池被污染，则进行清洁。l 参见：更换反应杯并清洁孵育池（第D-137页）。 选择综合功能维护，进行维护项目“（3）光度计检查”。 在打印输出报告中检查“光度计检查”结果（Abs 维护，并进行维护项目“（1）复位”。3如果再次出现该警报，则应取下该反应盘，并检查传感器上有无水滴或灰尘。必要时，进行清洁。4如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。 Calc.?警报无法计算说明计算过程中，分母变为零。 计算过程中，分母变为零。 进行对数或指数计算时，出现溢出。 结果仍保留空白。原因出现内部计算错误。纠正措施1检查计算中

22、被标记错误信息的试验。稀释该样品并进行复检。2在综合功能应用校准的校准方法区中，检查类型列表框。3继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。 Cal.E（样品标记）警报校准结果异常（样品标记）说明没有可用的校准数据或之前的校准数据。在故障消除前，Cal.E可出现在相关试验的每个质控品和患者标本中。原因校准过程中出现任何警报（如Std.E）。纠正措施1校正最近一次校准过程中引起警报的条件。2重新进行校准。 ClcT.E警报试验计算错误说明出现计算错误。原因计算所需试验出现了数据警报。这不适用于以下数据警报： 无法计算（Calc.?） 未启用试验间补偿（CmpT.E）纠正措施1校正计

23、算所用试验的数据警报。2重新进行校准。 CmpT.?警报不能计算补偿试验说明在试验间的补偿计算中，分母变为零。报告中保留空格。原因1.尚未对用于试验间补偿计算的试验进行测定。2.用于试验间补偿计算的试验具有以下任一数据警报：无法计算（Calc.?）或试验间补偿错误（CmpT.E）。3.用于补偿公式的试验具有致使结果空白的数据警报（如Samp.S、Reag.S）。纠正措施1校正补偿所用试验的数据警报。2对该样品进行复检。 CmpT.E警报两次试验间的补偿误差说明1.在试验间补偿计算中，可显示补偿试验数据的数据警报。2.无法计算、未启用试验间补偿、溢出、随机误差、系统误差、质控误差和超出预期值。原

24、因用于补偿计算的试验具有一个数据警报。纠正措施1校正补偿所用试验的数据警报。2对该样品进行复检。 Cuvet警报反应杯空白异常说明用于测定的反应杯空白值超出参考值0.1 Abs。原因反应杯被污染或受损。纠正措施1检查反应杯是否被污染，有无裂缝。2选择综合功能维护，并进行维护项目“（7）清洗反应部件”。3确保孵育池内没有过多的泡沫或颗粒物。4继续运行。如果再次出现该警报，则应确保冲洗装置内的冲洗用水和反应杯空白水够用。反应杯必须被注满。5选择综合功能维护，进行维护项目“（5）孵育池换水”。6继续运行。如果再次出现该警报，则可选择综合功能维护，并进行维护项目“（4）反应杯空白测定”。 如果反应杯不

25、符合规范，则应进行更换。 如果第一个反应杯的结果大于14000，或者反应杯的偏差介于或大于 1000，则应更换反应杯并重复进行该反应杯空白测定。l 参见：更换反应杯并清洁孵育池（第D-137页）。7继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。 Det.S警报去除交叉污染的洗涤剂不足说明如果已对试剂探针的特殊清洗进行定义，则将试剂探针浸没于设定的洗涤剂试剂盒内。如果在洗涤剂体积不足的情况下进行该试验，则会出现该警报。原因用于特殊清洗的洗涤剂余量不足。纠正措施1加载新的洗涤剂试剂盒。2必要时，检查测定结果并对该样品进行复检。 已编辑警报试验已被编辑说明已编辑的初检结果或已替换的复检结果

26、会在数据浏览子菜单中被标记已编辑警报。该警报也被打印在患者报告中。原因该结果数据已被编辑。纠正措施检查测定结果。 I.H警报血清指数检查：溶血干扰。说明溶血值大于规定的参考值。原因所测定样品的溶血值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.HI警报血清指数检查：溶血和黄疸干扰。说明溶血值和黄疸值大于规定的参考值。原因所测定样品的溶血值和黄疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.I警报血清指数检查：黄疸干扰。说明黄疸值大于规定的参考值。原因所测定样品的黄疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.L警报血清指数检查：脂血干扰。说明脂血值大于规定的参考值。原因所测定样品的脂血值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.L

27、H警报血清指数检查：脂血和溶血干扰。说明脂血值和溶血值大于规定的参考值。原因所测定样品的脂血值和溶血值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.LHI警报血清指数检查：脂血、溶血和黄疸干扰。说明脂血值、溶血值和黄疸值大于规定的参考值。原因所测定样品的脂血值、溶血值和黄疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.LI警报血清指数检查：脂血和黄疸干扰。说明脂血值和黄疸值大于规定的参考值。原因所测定样品的脂血值和黄疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 Kin警报Prozone错误2 /运动不稳说明prozone检查值超出设定的限值。（反应率法）原因 样品浓度过高。单调运动检查值超出其它试验的设定限。 限值设定不当。纠

28、正措施稀释并复检样品，或者用减量体积进行复检。 Lin警报线性异常说明在反应率测定中，反应线性超出设定的限值。原因 光度计灯老化； 线性检查值设定不当； 样品的脂血极严重； 超声混匀器存在缺陷； 孵育池中有碎片。纠正措施1检查光度计灯。2稀释并复检该样品。3选择综合功能应用分析，检查线性限。4选择综合功能维护检查（在维护类型列表中），进行维护检查“（9）混合试管”，以对超声混匀装置进行检查。5确保孵育池中无碎片。必要时，清洁孵育池。l 参见：更换反应杯并清洁孵育池（第D-137页）。6继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。 MIXLOW警报混合电级低说明超声监视器中的数值低于

29、参考值。原因超声混匀器老化。纠正措施1清洁超声混匀器的表面l 参见第D-151页的“清洁超声混匀器”。2电话咨询技术支持人员。 MIXSTP警报超声混匀错误说明没有超声混匀输出值。原因 孵育池的水面过低。 孵育池的水面传感器异常。纠正措施向孵育池内注水。 Over.E警报溢出说明由于输出值的位数超过6位，因此无法显示。原因 由于校准品小数点使用不当，致使K因子的位数超过六位。 所得出的数据超过六位（包括负号和小数点）。纠正措施1在综合功能应用范围中减少小数位数。2得出由六个字符（包括负号和小数点）组成的数据。 Proz警报Prozone错误1说明prozone检查值超出设定的限值。（抗原重添加

30、法）原因 样品浓度过高。 限值设定不当。纠正措施1检查试剂配制情况。2稀释并复检样品，或者用减量样品进行复检。3选择综合功能应用分析，检查prozone上限。4继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。 React警报超出反应限（底物耗尽）说明在反应率测定中，主波长吸光度的反应率变化量超出设定的限值。原因 样品浓度过高。 试剂配制不当或已变质。 “综合功能应用分析”中的某个吸光度设置值不当。“增量减量”框内的“限定值”行。纠正措施1核实综合功能应用分析中增量减量框内的设置值。2稀释并复检该样品，或者用减量样品进行复检。3配制新鲜试剂。4检查试剂的稳定性和配制情况。5必要时，更换该

31、试剂。 ReagEx警报试剂过期说明该警报表明所使用的某种试剂已过期，不能保证其试验结果的准确性。可在综合功能系统警报设置中不启用该警报。原因系统检测到已上机的某种试剂过期。纠正措施1在试剂概观子菜单中检查过期试剂。l 关于更多信息，请参见：第B-104页的“试剂概观窗口（cobas ISE模块）”；第B-115页的“试剂概观窗口（cobas c 701模块）”。2更换过期试剂。 Reag.S本节介绍c 701模块的Reag.S标记。仅用于cobas c 701模块警报试剂不足说明在光度测定试验中，cobas c试剂盒的试剂体积不足。检测不到cobas c试剂盒的液面。原因 试剂盒内的试剂不足

32、。 试剂探针未准确对齐。 试剂探针线连接不正确。纠正措施1核实试剂量是否够用。根据需要，更换体积偏低的试剂。灌注新试剂（如果需要）并重新进行校准。2如果试剂量够用，则在试剂子菜单中核对相应的体积。3如果再次出现该警报，则应确保试剂探针已准确对齐，探针线已正确连接。4对该样品进行复检。5继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。 Rept / 应用范围中所设定的原倍复查范围内。原因样品浓度高出（Rept）或低于（系统警报设置中被激活。激活该警报后，可将系统设置为用正常样品体积自动重复该试验。 Samp.?警报超出ABS最大值（非线性曲线）说明发现样品吸光度等于或大于吸光度的理论最大

33、值（适用于分析物浓度无限大时）。在报告和数据浏览子菜单中，结果字段将保留空白。原因样品浓度过高。纠正措施稀释该样品并进行复检。如果已设置自动复检，则将用减量样品进行复检。 Samp.C警报样品中有凝块说明未抽吸出规定体积的样品。l 关于更多信息，请参见第E-17页的“Samp.C”。 Samp.O警报可能存在样品交叉污染说明由于初检中未进行特殊清洗，因此当您检查附加试验的结果时，必须认为样品可能存在交叉污染。原因所进行的附加试验需要特殊清洗，但在对该样品进行初检时，模块未进行任何特殊清洗。纠正措施用一份新样品重复测定。 Samp.S警报样品不足说明检测不到样品容器的液面。l 关于更多信息，请参

34、见第E-17页的“Samp.S”。 试验应用范围中所输入的线性范围。 高出线性范围：数值大于上限（试验）。 低于线性范围：数值小于下限（试验，则复检时减少样品体积。2如果出现应用范围，检查线性范围。数据警报（cobas e 602模块） AB警报高出AB水平范围（Assay缓冲液=ProCell）说明在运行准备阶段，ProCell信号水平不在相应的范围内。原因ProCell挥发或可能被污染。纠正措施1检查ProCell贮液槽内有无气泡。2更换新一瓶ProCell。3对所有被标记的样品进行复检。4如果再次出现该错误，则应电话咨询技术支持人员。 AB.E警报AB水平检查错误说明ProCell水平检

35、查失败。原因ProCell液面检查失败。ProCell体积不足以进行运行准备。纠正措施1对余量偏低的试剂瓶进行更换。2对所有被标记的样品进行复检。3如果再次出现该错误，则应电话咨询技术支持人员。 ADC.E警报ADC异常说明模拟-数字转换器不能正常工作。原因 数字转换异常。 反应杯计数异常。纠正措施1如果出现其它仪器警报，则可在校正警报后继续运行。2选择综合功能维护，并进行维护项目“（1）复位”。3如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。 Calc.?警报无法计算说明计算过程中，分母变为零。原因出现内部计算错误。纠正措施对该样品进行复检。 Cal.E（样品标记）警报校准结果异常（样品标记

36、）说明没有可用的校准数据或之前的校准数据。在故障消除前，Cal.E可出现在相关试验的每个质控品和患者标本中。原因 系统中未存储有效的校准数据。 试图进行的校准失败。 之前的校准数据被用于计算该结果。纠正措施1校正最近一次校准过程中引起警报的条件。2检查校准品和cobas e试剂盒，并重复进行校准。3必要时，更换新的校准品和cobas e试剂盒。重复该校准。4对该样品进行复检。 CarOvr警报可能存在磁珠交叉污染说明该样品的信号水平偏低。原因可能出现源自前一样品的磁珠交叉污染。例外：已设置潜在磁珠交叉污染的标记，但尚未对临床决断造成影响。纠正措施1对该样品进行复检。2例外仅适用于以下任一种情况

37、： 定量分析结果低于临界值。 定量分析结果低于临床决断的下限。 Cell.T警报测定杯的温度不在规定范围内说明测定杯的温度不在规定范围内。系统在启动后30分钟进行初检。之后，可对温度进行不间断检查。原因 试剂盘盖未关闭。热辐射装置不能正常工作。 室温不在规定范围内。纠正措施1核实ProCell/CleanCell的温度。检查模块后部的冷却扇是否正常运转，是否畅通无阻。2检查室温是否介于18至32之间。3如果再次出现该警报，则应电话咨询技术服务人员。 Clot.E警报凝块压力异常说明在检查压力传感器的过程中，检测到数据溢出。原因水流管中有气泡。纠正措施1选择综合功能维护，进行维护项目“（22）移

38、液器排气（10个循环）”。2继续测定。3如果再次出现该警报，则应电话咨询技术服务人员。 Curr警报测定杯超出当前范围说明在运行准备阶段中检查发现测定杯的当前值不在规定的范围内。原因测定杯条件异常。 ProCell贮液槽内有气泡。 测定杯的电极被污染或老化。纠正措施1检查ProCell贮液槽内有无气泡。2必要时，更换新一瓶ProCell。3选择综合功能维护，进行维护项目“（26）清洁液体流路（1个循环）”。运行过程中：1选择综合功能维护，进行维护项目“（24）MC准备（10个循环）”。2对该样品进行复检。3如果再次出现该警报，则应立即电话咨询技术支持人员。 Curr.E警报当前范围检查错误说明

39、测定杯的当前范围检查失败。原因ProCell液面检查失败。ProCell体积不足以进行运行准备。纠正措施1对余量偏低的试剂瓶进行更换。2对该样品进行复检。3如果再次出现该警报，则应立即电话咨询技术支持人员。 已编辑警报试验已被编辑说明已编辑的初检结果或已替换的复检结果会在数据浏览子菜单中被标记已编辑警报。该警报也被打印在患者报告中。原因该结果数据已被手工编辑。 I.H警报血清指数检查：溶血干扰。说明溶血值大于规定的参考值。原因所测定样品的溶血值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.HI警报血清指数检查：溶血和黄疸干扰。说明溶血值和黄疸值大于规定的参考值。原因所测定样品的溶血值和黄疸值偏高。纠正措施

40、检查测定结果。 I.I警报血清指数检查：黄疸干扰。说明黄疸值大于规定的参考值。原因所测定样品的黄疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.L警报血清指数检查：脂血干扰。说明脂血值大于规定的参考值。原因所测定样品的脂血值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.LH警报血清指数检查：脂血和溶血干扰。说明脂血值和溶血值大于规定的参考值。原因所测定样品的脂血值和溶血值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.LHI警报血清指数检查：脂血、溶血和黄疸干扰。说明脂血值、溶血值和黄疸值大于规定的参考值。原因所测定样品的脂血值、溶血值和黄疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 I.LI警报血清指数检查：脂血和黄疸干扰。说明脂血值和黄

41、疸值大于规定的参考值。原因所测定样品的脂血值和黄疸值偏高。纠正措施检查测定结果。 Inc.T警报孵育池温度说明孵育池的温度不在规定范围内。系统在启动后30分钟进行初检。之后，可对温度进行不间断检查。原因 热辐射装置不能正常工作。 室温不在规定范围内。纠正措施1检查模块后部的冷却扇是否正常运转，是否畅通无阻。2检查室温是否介于18至32之间。3对该样品进行复检。4如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。 Over.E警报溢出说明结果表现出数学溢出。原因所显示的校准品数据结果的位数大于7（6位数再加上一个负号或小数点）。纠正措施1尽可能缩小样品和校准品的浓度差异。2重复进行该校准。 ReagEx警报试剂过期说明该警报表明所使用的某种试剂已过期，不能保证其试验结果的准确性。可在综合功能系统警报设置中不启用该警报。原因系统检测到已上机的某种试剂过期。纠正措施1过期试剂被列在试剂卸载表中，并标记“ReagEx”警报。2更换过期试剂。 Reag.F警报试剂、稀释液或预处理薄膜说明该试剂探针在cobas e试剂盒中检出薄膜或气泡。原因cobas e试剂盒、稀释液试剂盒或预处理试剂盒中有泡沫或薄膜。纠正措施用棉签除去泡沫或薄膜。 Reag.H警报试剂、稀释液或预处理悬停说明试剂探针悬停于试剂盘上方。原因在试剂移液过程中，检测到提前出现的液